提到地中海贫血其实了解它的人并不多，因为它的存在具有一定的地域性，在我国的南方比较常见。地中海贫血是一种严重威胁人类健康的遗传性疾病，对家庭和社会的影响很大。其中地中海贫血又分轻型、中间型和重型，那么轻型地中海贫血会变重型吗？大家一起来了解。
什么是地中海贫血综合征
轻型地中海贫血会变重型吗
轻型地中海贫血的患者，体内有一个正常的基因以及一个地中海的基因，其实轻型地中海贫血人士的身体健康，在日常生活中基本上与正常人没什么分别，既没特别要避忌的东西，亦无需进食补血的药物或食物。有轻型地贫的人也绝对不会变为重型。一般来说，地中海贫血病人只需有均衡饮食 ，一些含铁量高食物如肝脏 、牛扒 、菠菜 、苹果等，应适量而不宜过量进食 。
可以让人松口气的是轻型地中海贫血不会变成重型，但重要的是轻型地中海贫血不易发现，只有体检时才能查出。那么在婚前或者备孕前大家一定要注意了解自己的家族遗传史，避免将地贫再带给下一代。这既是对自己也是对社会负责。
小儿神经康复中心是广州中医药大学附属南海妇产科医院的重点科室之一；是广东省中西医结合重点专科建设单位。有60多张病床； 10个VIP病房。以小儿脑瘫诊治为特色，采用中西医结合康复疗法治疗围产期脑损伤引起的脑瘫患儿，如宫内窘迫、难产、早产、出生窒息、脑瘫等。缺氧、颅内出血、黄疸、惊厥等。 智力低下、脑炎后遗症：癫痫、自闭症等，无论是硬件、软件设施还是规模，均处于国内一流水平。是广东省最先进的神经康复中心之一，在国内外享有盛誉。学位和良好的声誉。设有幼儿智力开发科和学习困难、多动等发育行为门诊。
中心技术力量雄厚，共有医务人员76人，主任医师2人，副主任医师2人，主治医师2人，硕士生导师2人，博士生1人，硕士5人。临床医师均为本科及以上学历，康复医师均为中医针灸康复专业学士、大专、中专学历，具有多年康复治疗经验。康复中心主要由享受卫生部特殊津贴和首批突出贡献者、南海妇幼保健院副院长刘振焕负责。世卫组织脑瘫康复治疗组执行主任和脑瘫安妮玛丽被任命为名誉主任。 ，北京协和医学院包秀兰作客。
中心包括宽敞明亮的PT、OT、感觉统合训练室、按摩室、骨科支持室、体能评估室、温馨雅致的语言训练室、视听治疗室、日式水疗室、理疗室等，还有特殊教育、行为矫正和音乐治疗室。训练设备从西欧和美国进口。除了美国进口的儿童步态矫形仪外，还有神经诱发电位仪、生物反馈治疗仪、SUT超声治疗仪、多部位微循环仪、儿童智商测试仪等。 , 儿童注意力测试仪, 感觉统合训练设备, 经络导引治疗仪, 经皮神经刺激仪, 痉挛性肌肉治疗仪, 通用脑理疗仪, 神经肌肉治疗仪, 神经损伤治疗仪, 血液激光放射治疗仪, 专用仪器等熏蒸治疗仪、婴儿医用听力计。
开院7年以来小儿黄疸治疗仪小儿黄疸治疗仪，已遍及台湾、香港、澳门等30多个省市和地区，以及美国、波兰、新加坡、马来西亚、西班牙、印度尼西亚、日本、韩国、荷兰、加拿大、巴林和俄罗斯已入院。 、哈等18名脑瘫儿童3万余人次。其疗效和头部CT恢复率处于先进水平。受到国内外同仁的高度评价和认可。在国外小儿脑瘫康复领域也有较大影响和较高。声誉。国内儿科专家莅临中心参观，对中心具有中国特色、疗效好的脑瘫康复模式给予了高度评价和赞誉。集东西方脑瘫康复优势和精华于一体，被认为是国内一流的脑瘫康复中心。在国内，北京儿童医院、北京301医院、重庆医科大学儿童医院、大连医科大学、中南医科大学、同济医科大学等附属医院先后来中心研究脑瘫康复。美国和东南亚的学者一直在做短期研究。 2005年承担年级继续教育项目——全国首届“脑瘫儿童早期诊治学习班”。
地中海贫血(thalassemia，简称地贫)是人群中更常见的不基本显性的慢性溶血性贫血病。在广东、广西、海南有着较高的发病率，是我国南方重点防治的遗传性溶血性疾病，临床可分轻型、中间型、重型3种，一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。
泰东方温馨提醒，地中海贫血属于一种可防难治”的遗传性疾病，如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景，并且在产前做好地贫筛查和诊断，就可以有效把下一代患重型地贫的机会减至更低。
地中海贫血大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充。则生化无源。小儿之劳，得于母胎”。可见童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。
轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配，有1/4机会生出地中海贫血患儿。
如果如果夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。
地中海贫是人群中更常见的不基本显性的慢性溶血性贫血病，又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。地中海在临床可分轻型、中间型、重型3种，一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。
地中海贫血主要以预防为主.轻型无症状可不用治疗，重型地中海贫血要进行造血干细胞移植，若不进行造血干细胞移植，患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命，同时配合使用除铁剂，即便如此，长期输血，铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内，进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。并且造血肝细胞移植也存在相当大的危险性。
孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，更好施行人工流产，终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。
对于地中海贫血症可以选择第三代试管婴儿进行优生优育，避免遗传病。夫妻双方如果都是地贫基因携带者，那么有1/4的几率生出重症地贫的孩子，同时也有1/4的几率生出健康的孩子。另外，地贫的遗传与无关，男胎女胎发病几率均等。
泰国/马来西亚第三代试管婴儿技术可以说就是地中海贫血症患者的曙光。
第三代试管婴儿（PGD）：植入前胚胎遗传学诊断指从体外受精的胚胎取部分细胞进行基因检测，排除致病基因的胚胎后才移植。即在胚胎放入子宫之前，取1-2个细胞，进行基因学诊断，诊断所有的染色体病、一些单基因病，比如地中海贫血、血友病。如果提示有异常，就可以不移植，重新选择其他正常的胚胎。现在的目标不是让患者能生，而是要生得更健康!
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